Rare Disease Information Archive
희귀질환 정보 자료실
번호 | 질환명 | 항목분류 | KCD코드 | 질환정보 |
---|---|---|---|---|
1158 | 안드로젠저항증후군 Leprechaunism [Rabson-Mendenhall syndrome] |
내분비영양 | E34.8 | ![]() |
1157 | 상세불명의 공통 가변성 면역결핍 Common variable immunodeficiency, unspecified |
혈액조혈기관 | D83.9 | ![]() |
1156 | 신경섬유종증(비악성) 1형, 2형 Neurofibromatosis(nonmalignant) type 1, type 2 |
선천기형변경 | Q85.0 | ![]() |
1155 | 17번 염색체 장완의 중복 증후군 17q duplication syndrome |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1154 | 17단완13.3 미세중복 17p 13.3 microduplication |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1153 | 16번 염색체 장완의 중복 16q duplication |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1152 | 16단완11.2 미세중복 16p 11.2 microduplication |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1151 | 12번 염색체 단완의 중복 증후군 12p duplication syndrome |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1150 | 10번 염색체 장완의 결손 증후군 10q deletion syndrome |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1149 | 1번 염색체 장완의 21.1 부분의 미세결손 증후군 1q21.1 microdeletion syndrome |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1148 | 10단완 11-12 결손 증후군 10p11-12 deletion syndrome |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1147 | 9번 염색체 장완의 결손 증후군 9q deletion syndrome |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1146 | 8번 염색체 장완의 중복 증후군 8q duplication syndrome |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1145 | 8번 염색체 단완의 역중복-결실 증후군 8p inverted duplication-deletion syndrome |
코드없음 | 없음 | ![]() |
1144 | 7장완36 미세중복 7q 36 microduplication |
코드없음 | 없음 | ![]() |