글로벌희귀질환네트워크연구소

질환정보

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Rare Disease Information Archive

번호	질환명	항목분류	KCD코드
1158	안드로젠저항증후군 Leprechaunism [Rabson-Mendenhall syndrome]	내분비영양	E34.8
1157	상세불명의 공통 가변성 면역결핍 Common variable immunodeficiency, unspecified	혈액조혈기관	D83.9
1156	신경섬유종증(비악성) 1형, 2형 Neurofibromatosis(nonmalignant) type 1, type 2	선천기형변경	Q85.0
1155	17번 염색체 장완의 중복 증후군 17q duplication syndrome	코드없음	없음
1154	17단완13.3 미세중복 17p 13.3 microduplication	코드없음	없음
1153	16번 염색체 장완의 중복 16q duplication	코드없음	없음
1152	16단완11.2 미세중복 16p 11.2 microduplication	코드없음	없음
1151	12번 염색체 단완의 중복 증후군 12p duplication syndrome	코드없음	없음
1150	10번 염색체 장완의 결손 증후군 10q deletion syndrome	코드없음	없음
1149	1번 염색체 장완의 21.1 부분의 미세결손 증후군 1q21.1 microdeletion syndrome	코드없음	없음
1148	10단완 11-12 결손 증후군 10p11-12 deletion syndrome	코드없음	없음
1147	9번 염색체 장완의 결손 증후군 9q deletion syndrome	코드없음	없음
1146	8번 염색체 장완의 중복 증후군 8q duplication syndrome	코드없음	없음
1145	8번 염색체 단완의 역중복-결실 증후군 8p inverted duplication-deletion syndrome	코드없음	없음
1144	7장완36 미세중복 7q 36 microduplication	코드없음	없음