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질환정보

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Rare Disease Information Archive

희귀질환 정보 자료실

번호	질환명	항목분류	KCD코드	질환정보
381	기타 척수성 근위축 및 관련 증후군 Other spinal muscular atrophies and related syndromes	신경계통질환	G12.8
380	운동신경세포병(단, 기타 및 상세불명의 운동신경세포병(G12.28)은 제외) Motor neuron disease	신경계통질환	G12.2
379	기타 유전성 척수성 근위축 Other inherited spinal muscular atrophy	신경계통질환	G12.1
378	소아형, Ⅱ형 척수성 근위축 Childhood form, type Ⅱ spinal muscular atrophy	신경계통질환	G12.1
377	어깨종아리형 척수성 근위축 Scapuloperoneal form spinal muscular atrophy	신경계통질환	G12.1
376	소아기의 진행성 연수마비[파지오-론데] Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]	신경계통질환	G12.1
375	연소형, Ⅲ형[쿠겔베르그-벨란더] 척수성 근위축 Juvenile form, typeⅢ [Kugelberg-Welander] spinal muscular atrophy	신경계통질환	G12.1
374	원위 척수성 근위축 Distal spinal muscular atrophy	신경계통질환	G12.1
373	성인형 척수성 근위축 Adult form spinal muscular atrophy	신경계통질환	G12.1
372	영아척수성 근위축, I형[베르드니히-호프만] Infantile spinal muscular atrophy, type Ⅰ[Werdnig-Hoffman]	신경계통질환	G12.0
371	유전성 소뇌의 변성 Hereditary cerebellar degeneration	신경계통질환	G11.9
370	상세불명의 유전성 운동실조 Hereditary ataxia, unspecified	신경계통질환	G11.9
369	유전성 소뇌의 증후군 Hereditary cerebellar syndrome	신경계통질환	G11.9
368	유전성 소뇌의 병 Hereditary cerebellar disease	신경계통질환	G11.9
367	유전성 소뇌의 운동실조 NOS Hereditary cerebellar ataxia NOS	신경계통질환	G11.9