글로벌희귀질환네트워크연구소

질환정보

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Rare Disease Information Archive

번호	질환명	항목분류	KCD코드
696	메켈증후군 Meckel syndrome	선천기형변경	Q61.9
695	다낭성 신장, 보통염색체우성 Polycystic kidney, autosomal dominant	선천기형변경	Q61.2
694	다낭성 신장, 영아형 Polycystic kidney, infantile type	선천기형변경	Q61.1
693	다낭성 신장, 보통염색체열성 Polycystic kidney, autosomal recessive	선천기형변경	Q61.1
692	알라질증후군 Alagille’s syndrome	선천기형변경	Q44.7
691	선천성 간 섬유증 Congenital liver Fibrosis[fibrotic]	선천기형변경	Q44.6
690	담관의 폐쇄 Atresia of bile ducts	선천기형변경	Q44.2
689	선천성단장증후군 Congenital Short Bowel Syndrome	선천기형변경	Q43.8
688	무설증(無舌症) Aglossia	선천기형변경	Q38.3
687	와이번메이슨증후군 Wyburn Mason syndrome	선천기형변경	Q28.2
686	문맥-간동맥루 Portal vein-hepatic artery fistula	선천기형변경	Q26.6
685	문맥결합이상 Anomalous portal venous connection	선천기형변경	Q26.5
684	상세불명의 폐정맥결합이상 Anomalous pulmonary venous connection, unspecified	선천기형변경	Q26.4
683	부분폐정맥결합이상 Partial anomalous pulmonary venous connection	선천기형변경	Q26.3
682	전폐정맥결합이상 Total anomalous pulmonary venous connection	선천기형변경	Q26.2