Rare Disease Information Archive
희귀질환 정보 자료실
번호 | 질환명 | 항목분류 | KCD코드 | 질환정보 |
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828 | 바테르 증후군 VATER syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | ![]() |
827 | 루빈스타인-테이비 증후군 Rubinstein-Taybi syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | ![]() |
826 | 두보위츠 증후군 Dubowitz syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
825 | 누난 증후군 Noonan syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
824 | 아르스코그 증후군 Aarskog syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
823 | 시클 증후군 Seckel syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
822 | 스미스-렘리-오피츠 증후군 Smith-Lemli-Opitz syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
821 | 쉐그렌-라손 증후군 Sjogren-Larsson syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
820 | 코케인 증후군 Cockayne syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
819 | 주로 단신과 관련된 선천기형증후군 Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
818 | 프라더-윌리 증후군 Prader-Willi syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
817 | 굴지 형성이상 Campomelic dysplasia |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
816 | 로비노-실버만-스미스 증후군 Robinow-Silverman-Smith syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
815 | 러셀-실버 증후군 Russel-Silver syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
814 | 드 랑즈 증후군 De Lange syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |