글로벌희귀질환네트워크연구소

질환정보

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Rare Disease Information Archive

번호	질환명	항목분류	KCD코드
78	글란즈만병 Glanzmann’s disease	혈액조혈기관	D69.1
77	혈소판무력증(출혈성)(유전성) Thromboasthenia (haemorrhagic)(hereditary)	혈액조혈기관	D69.1
76	베르나르-술리에[거대혈소판]증후군 Bernard-Soulier[giant platelet] syndrome	혈액조혈기관	D69.1
75	정성적 혈소판결손 Qualitative platelet defects	혈액조혈기관	D69.1
74	혈소판병증 Thrombocytopathy	혈액조혈기관	D69.1
73	항인지질증후군 Antiphospholipid syndrome	혈액조혈기관	D68.6
72	항트롬빈결핍 Antithrombin deficiency	혈액조혈기관	D68.5
71	단백질S결핍 Protein S deficiency	혈액조혈기관	D68.5
70	단백질C결핍 Protein C deficiency	혈액조혈기관	D68.5
69	기타 응고인자의 유전성 결핍 Hereditary deficiency of other clotting factors	혈액조혈기관	D68.2
68	오우렌병 Owren’s disease	혈액조혈기관	D68.2
67	프로악셀레린결핍 Proaccelerin deficiency	혈액조혈기관	D68.2
66	AC글로불린결핍 AC globulin deficiency	혈액조혈기관	D68.2
65	이상피브리노젠혈증(선천성) Dysfibrinogenaemia (congenital)	혈액조혈기관	D68.2
64	제7인자[안정]의 결핍 Ⅶ[Stable] deficiency of factor	혈액조혈기관	D68.2