Rare Disease Information Archive
희귀질환 정보 자료실
| 번호 | 질환명 | 항목분류 | KCD코드 | 질환정보 |
|---|---|---|---|---|
| 241 | 클리펠-트레노우네이-베버 증후군 Klippel-Trénaunay-Weber syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 |  |
| 240 | 바테르 증후군 VATER syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | |
| 239 | 루빈스타인-테이비 증후군 Rubinstein-Taybi syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | |
| 238 | 두보위츠 증후군 Dubowitz syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 237 | 누난 증후군 Noonan syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 236 | 아르스코그 증후군 Aarskog syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 235 | 시클 증후군 Seckel syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 234 | 스미스-렘리-오피츠 증후군 Smith-Lemli-Opitz syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 233 | 쉐그렌-라손 증후군 Sjogren-Larsson syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 232 | 코케인 증후군 Cockayne syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 231 | 주로 단신과 관련된 선천기형증후군 Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 230 | 프라더-윌리 증후군 Prader-Willi syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 229 | 굴지 형성이상 Campomelic dysplasia |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 228 | 로비노-실버만-스미스 증후군 Robinow-Silverman-Smith syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |
| 227 | 러셀-실버 증후군 Russel-Silver syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | |