글로벌희귀질환네트워크연구소

질환정보

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Rare Disease Information Archive

번호	질환명	항목분류	KCD코드
191	안드로젠저항증후군 Leprechaunism [Rabson-Mendenhall syndrome]	내분비영양	E34.8
190	선천성 전신지방디스트로피 Congenital systemic lipodystrophy	내분비영양	E88.1
189	알파-1-항트립신결핍 α-1-Antitrypsin deficiency	내분비영양	E88.0
188	국소적 아밀로이드증 Localized amyloidosis	내분비영양	E85.4
187	기관한정아밀로이드증 Organ-limited amyloidosis	내분비영양	E85.4
186	상세불명의 유전가족성 아밀로이드증 Heredofamilial amyloidosis, unspecified	내분비영양	E85.2
185	신경병성 유전가족성 아밀로이드증 Neuropathic heredofamilial amyloidosis	내분비영양	E85.1
184	아밀로이드다발신경병증(포르투갈) Amyloid polyneuropathy(Portuguese)	내분비영양	E85.1
183	가족성 지중해열 Familial Mediterranean fever	내분비영양	E85.0
182	비신경병성 유전가족성 아밀로이드증 Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis	내분비영양	E85.0
181	유전성 아밀로이드 신장병증 Hereditary amyloid nephropathy	내분비영양	E85.0
180	장증상을 동반한 낭성 섬유증 Cystic fibrosis with intestinal manifestations	내분비영양	E84.1
179	낭성 섬유증에서의 태변장폐색 Meconium ileus in cystic fibrosis	내분비영양	E84.1
178	원위장폐쇄증후군 Distal intestinal obstruction syndrome	내분비영양	E84.1
177	폐증상을 동반한 낭성 섬유증 Cystic fibrosis with pulmonary manifestations	내분비영양	E84.0