Rare Disease Information Archive
희귀질환 정보 자료실
| 번호 | 질환명 | 항목분류 | KCD코드 | 질환정보 |
|---|---|---|---|---|
| 19 | 발작성 야간헤모글로빈뇨 Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli] |
혈액조혈기관 | D59.5 |  |
| 18 | 비정형 용혈-요독증후군 Atypical haemolytic-uraemic syndrome |
혈액조혈기관 | D59.3 | |
| 17 | 태아헤모글로빈의 유전적 존속 Hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH] |
혈액조혈기관 | D56.4 | |
| 16 | 지중해빈혈 소질 Thalassaemia trait |
혈액조혈기관 | D56.3 | |
| 15 | 델타-베타지중해빈혈 Delta-beta thalassaemia |
혈액조혈기관 | D56.2 | |
| 14 | 중간형 지중해빈혈 Intermedia thalassaemia |
혈액조혈기관 | D56.1 | |
| 13 | 중증 베타지중해빈혈 Severe beta thalassaemia |
혈액조혈기관 | D56.1 | |
| 12 | 쿠울리빈혈 Cooley’s anaemia |
혈액조혈기관 | D56.1 | |
| 11 | 중증 지중해빈혈 Major thalassaemia |
혈액조혈기관 | D56.1 | |
| 10 | 베타지중해빈혈 Beta thalassaemia |
혈액조혈기관 | D56.1 | |
| 9 | 알파지중해빈혈 Alpha thalassaemia |
혈액조혈기관 | D56.0 | |
| 8 | 용혈성 비구상적혈구성 (유전성) Ⅱ형 빈혈 Haemolytic nonspherocytic (hereditary), type Ⅱ anaemia |
혈액조혈기관 | D55.2 | |
| 7 | 피루브산염카이네이스결핍빈혈 Pyruvate kinase[PK] deficiency anaemia |
혈액조혈기관 | D55.2 | |
| 6 | 헥소카이네이스결핍빈혈 Hexokinase deficiency anaemia |
혈액조혈기관 | D55.2 | |
| 5 | 해당효소의 장애에 의한 빈혈 Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes |
혈액조혈기관 | D55.2 | |